Resumen

La trisomía es una alteración genética donde existe un cromosoma adicional agregado a uno de los pares normales; en el caso del síndrome de Down (SD) existen tres cromosomas 21 en lugar de un par, por lo cual se le denomina trisomía 21. Las características clínicas del SD son: estatura baja, frente alta y aplanada, epicanto, pliegues de piel en la porción interna de los ojos, así como cardiopatías congénitas en 50% de los casos. Se presentan cuatro casos clínicos pediátricos: dos con trisomía 21 y dos con trisomía 22, con particular atención a sus padecimientos estomatológicos y tratamiento.

Palabras clave: Cromosomas síndrome de Down Trisomía 21 Trisomía 22 manifestaciones orales.

2009-05-14   |   3,183 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 21 Núm.2. Julio-Diciembre 2009 Pags. 50-55 Rev AMOP 2009; 21(2)